Új génterápia segítségével gyógyították meg a haldokló leukémiás kislányt

A kis Layla Richardsról szinte már lemondtak az orvosok, ám a családja nem: a kislány gyógyulása egy úttörő, emberi immunsejtek génjeinek szerkesztésével működő terápiának köszönhető.

2E237A0000000578-3305603-Layla_Richards_one_is_the_first_person_in_the_world_to_be_given_-m-29_1446744870226

A kislány még csak  3 hónapos volt, amikor  gyógyíthatatlan, ráadásul agresszív leukémiát diagnosztizáltak nála. A kemoterápia és a csontvelőátültetés nem segített, ezért első születésnapján az orvosok már mást nem tudtak tanácsolni a családnak, mint azt, hogy csökkentsék a kislány fájdalmait. Layla  édesapja, Ashleigh Richards viszont nem adta fel ilyen könnyen, és egy eddig soha nem alkalmazott, eddig csak egereken tesztelt génterápia alkalmazását engedélyezte kislányán.

2E23962800000578-3305603-image-a-4_1446743073364

A génszerkesztéses terápia során egy mikroszkópikus ollóval megszerkesztik a donor immunsejtjeit, és úgy tervezik meg őket, hogy azok elpusztítsák a daganatos sejteket. A módosított sejteket aztán injekción keresztül juttatták Layla szervezetébe, ahol azonnal neki is láttak a munkának. Layla átesett még egy csontvelőátültetésen, de most nincs a szervezetében még csak nyoma sem az egykori leukémiának.

2E2379A800000578-3305603-image-a-3_1446743023113

Természetesen egy esetből még nem lehet arra következtetni, hogy ez az új terápia áttörést hoz a rákgyógyításban, de az biztos, hogy Layláék családjának boldogságot hozott.

Forrás: Dailymail